Często nie zdajemy sobie sprawy, że prosty zabieg biopsji lub wycięcia tkanki obcej, np. guza, może być początkiem większych problemów. Doświadczeni i oczytani lekarze doskonale wiedzą, że każdy zabieg naruszenia lub wycięcia tkanki obcej powoduje wyrzut komórek (najczęściej nowotworowych) do układu naczyniowego.
W cz. 2 artykułu omówię sposób zabezpieczenia organizmu przed krążącymi komórkami nowotworowymi we krwi (CTCs).
W przypadku planowanego zabiegu lub inwazyjnego badania pamiętaj również o suplementacji antyoksydantami opisanymi w 1 cz. artykułu: Przeciwutleniacze – niezbędne wsparcie organizmu w walce z wolnymi rodnikami (ubichinol, resveratrol, acetyl L-karnityna, SAM-e).
Zabezpieczenie organizmu przed wyrzutem wolno krążących komórek nowotworowych do krwi powinno zawsze nastąpić przed:
- Zabiegiem chirurgicznym, którego celem jest usunięcie tkanki obcej, np. guza.
- Radioterapią.
- Chemioterapią.
- Biopsją.
- Badaniem PET.
Kurację wyłapywania CTCs można również stosować prewencyjnie, np. 1-2 razy w ciągu roku.
Doskonale mechanizmy dotyczące krążących komórek nowotworowych (CTCs) we krwi omówiła Pani Dr. Monika Pizon. Aby lepiej zrozumieć czym są CTCs rekomenduje zapoznać się z treścią na stronie: http://maintrac.com.pl
Pani doktor nawet przeprowadziła nawet webinar dotyczący tematu CTCs: https://www.youtube.com/watch?v=6RRpaK-qcrs
Lekarze zdają sobie również sprawę z tego, że łagodna zmiana/guz po biopsji może się uzłośliwić i na pewno podczas badania nastąpi wyrzut obcych komórek do krwiobiegu. Dlatego w przypadku niektórych zmian lekarze decydują się od razu usunąć (wyciąć wraz z marginesem tkanek) zmianę/guz bez wcześniejszego badania – biopsji. Postępują prawidłowo! Jednak zapominają lub nie potrafią zabezpieczyć chorego przed wyrzutem komórek nowotworowych do krwi.
Nowotwór lub guz łagodny możemy potraktować jak rodzaj inteligentnego „pasożyta”, który za wszelką cenę chce przeżyć i żerować na swoim żywicielu. Każdy agresywny sposób leczenie uruchamia mechanizmy obronne nowotworu, następuje wyrzut komórek nowotworowych do krwi i powstawanie przerzutów. Komórki nowotworowe krążące we krwi są charakterystyczne, ponieważ są większe od zdrowych komórek, mają nieregularny kształt i uzbrojone są w „haczyki”, które pomagają komórkom nowotworowym krążącym we krwi zahaczyć się i przywrzeć do naczyń krwionośnych. Niestety po kilku miesiącach a czasem po roku, dwóch lub trzech możemy spodziewać się nawrotu choroby i nowych guzów, które są wywołane właśnie przez CTCs.
Według badań naukowych największy wyrzut komórek nowotworowych do krwiobiegu następuje do 10 dni od momentu wykonania zabiegu i naruszeniu struktur guza.
Układ immunologiczny po zabiegu (obojętnie jakim) jest osłabiony, dlatego ciężko jest mu skutecznie zwalczyć krążące we krwi komórki nowotworowe. Koniecznie należy wesprzeć układ odpornościowy po zabiegu suplementacją opisaną w 1 części artykułu: Przeciwutleniacze – niezbędne wsparcie organizmu w walce z wolnymi rodnikami (ubichinol, resveratrol, acetyl L-karnityna, SAM-e).
Układ immunologiczny to doskonały system, sprawnie działający układ odpornościowy nie pozwoli, aby powstały w naszym ciele zmiany nowotworowe. Niestety obecne procedury medyczne, w szczególności chemioterapia silnie niszczy przy okazji naturalny układ odpornościowy, dlatego zaraz po zakończeniu terapii liczba komórek nowotworowych krążących we krwi (CTCs) lawinowo rośnie i szybko powstają nowe ogniska choroby.
Modyfikowane pektyny cytrusowe!
Komórki nowotworowych krążące (CTCs) we krwi można jednak skutecznie „wyłapać”!
Niestety żaden lekarz tego w Polsce nie robi lub o takim przynajmniej nie słyszałem. Wystarczyłoby przygotować pacjenta do zabiegu podając mu 7 dni przed zabiegiem i 10 dni po zabiegu modyfikowane pektyny cytrusowe!
Dawkowanie pektyn: 3 razy dziennie 1 łyżka stołowa pektyn, dzienna dawka powinna wynieść około 15-20 gramów.
Jeżeli stosujemy pektyny cytrusowe profilaktycznie, należy przyjmować pektyny maksymalnie przez okres do 30 dni, następnie należy zrobić co najmniej 10 miesięcy przerwy przed kolejnym cyklem suplementacji. Długotrwałe stosowanie zmodyfikowanych pektyn cytrusowych może mieć przeciwny skutek działania i uodpornić CTCs na właściwości lecznicze pektyn.
Sproszkowane pektyny cytrusowe można normalnie kupić! Wystarczy wpisać do wyszukiwarki: „modified citrus pectin” Produkują je takie firmy, jak: Piping Rock, Now Foods, Source Naturals, a nawet Swanson. Opakowanie 454 gram to koszt około 200-250 zł., a może uratować życie! Osobiście rekomenduje zakupić pektyny w proszku, np. Piping Rock i stosować się do wielkości dawek amerykańskich czyli 3x dziennie po 5-7 gram (europejskie rekomendacje dawek są za małe i nieskuteczne!).
Pektyny to mieszanina węglowodanów występująca w ścianach komórkowych wielu roślin. Naturalne pektyny z owoców niestety nie wchłaniają się przez ścianę jelita. Pektyny w suplementach zostały tak zmodyfikowane, aby skutecznie przenikały przez ścianę jelita i mogły się przedostać do układu krwionośnego. Tylko zmodyfikowane pektyny cytrusowe mają właściwości przeciwnowotworowe!
Podczas stosowania zmodyfikowanych pektyn cytrusowych należy przyjmować 2 litry wody dziennie!
Jak działają pektyny według badań Narodowego Instytutu Raka (NIR)?
- Pektyny cytrusowe krążą we krwi oraz wyścielają naczynia krwionośne dzięki czemu krążące komórki nowotworowe przykleją się do pektyn zamiast bezpośrednio do ściany naczynia.
- Pektyny cytrusowe blokują biało Gal3 (galektyna-3) hamując wiązanie się cząsteczek adhezyjnych komórek nowotworów. Mówiąc prostym językiem pektyny cytrusowe nie pozwalają komórkom nowotworowym łączyć się w grupy, hamując mechanizmy agregacji komórek nowotworowych.
- Pektyny cytrusowe blokując białka adhezyjne komórek nowotworowych nie pozwalają także łączyć się komórkom nowotworowym ze zdrowymi komórkami gospodarza.
- Układ immunologiczny znacznie lepiej radzi sobie z niszczeniem pojedynczych komórek nowotworowych niż dużych grup.
- Organizm wydalając pektyny cytrusowe z krwi wydala je wraz z związanymi komórkami nowotworowymi.
- Skuteczność pektyn cytrusowych została wykazana w wielu badaniach i doświadczeniach, w których zmodyfikowane pektyny cytrusowe blokując białko Gal3 (galektyna-3), zablokowały przyleganie do wyściółki naczyń krwionośnych u ponad 95% CTCs (komórek nowotworowych krążących krwi)!
„Narodowy Instytut Raka: modyfikowane pektyny cytrusowe podawano szczurom, którym wstrzyknięto komórki raka prostaty, szczury nie otrzymujące modyfikowanych pektyn cytrusowych służyły jako grupa kontrolna. Przerzuty do płuc zaobserwowano u 93% szczurów w grupie kontrolnej, podczas gdy tylko 50% w grupy przyjmującej zmodyfikowane pektyny cytrusowe doświadczyło przerzutów do płuc. Ważnym elementem było również odkrycie, że grupa przyjmująca zmodyfikowana pektyny cytrusowe miała 89% redukcję w wielkości kolonii przerzutów w porównaniu z grupą kontrolną.
W innym badaniu myszom wstrzyknięto komórki nowotworowe czerniaka, myszy standardowo podzielono na 2 grupy, grupę kontrolną i grupę karmioną zmodyfikowanymi pektynami cytrusowymi. Doświadczenie wykazało w grupie badawczej (przyjmującej pektyny) obniżenie przerzutów do płuc o ponad 90% w stosunku do grupy kontrolnej nie przyjmującej pektyn.”
Podsumowując!
Jeżeli czeka Cię inwazyjne badanie (biopsja) lub zabieg, koniecznie przyjmuj:
- Zmodyfikowane pektyny cytrusowe.
- Przeciwutleniacze (opisane w cz. 1 artykułu).
- Suplementy stymulujące układ odpornościowy.
- Suplementy redukujące poziom homocysteiny.
Dzięki takim działaniom jesteś w stanie skutecznie zabezpieczyć organizm przed ewentualnymi przerzutami oraz wyłapać i zneutralizować ponad 95% komórek nowotworowych krążących we krwi (CTCs). Takie „banalne” działanie może uratować Ci życie.
Jeżeli masz możliwość, pokaż ten artykuł swojemu lekarzowi, udostępnij lub prześlij dalej, aby lekarze w Polsce zaczęli stosować praktyki profilaktyczne u swoich pacjentów przed i po zabiegu oraz chronili ich przed komórkami nowotworowymi krążącymi we krwi.
Konsultacja naukowa: mgr. farmacji Janusz Nawolski.
Źródło:
http://www.lifeextension.com/Magazine/2009/12/Preventing-Surgery-Induced-Cancer-Metastasis/Page-01
| References |
|
1. J Surg Oncol. 2006 Jul 1;94(1):68-80. 2. Ann Surg. 2009 May;249(5):727-34. 3. Cancer Metastasis Rev. 2004 Jan;23(1-2):119-35. 4. Brain Behav Immun. 2003 Feb;17 Suppl 1S27-S36. 5. Ann Surg. 2000 Jul;232(1):58-65. 6. Surgery. 1998 Sep;124(3):516-25. 7. Ann Surg Oncol. 2003 Oct;10(8):972-92. 8. Br J Cancer. 2001 Aug 17;85(4):490-2. 9. J Surg Res. 2002 Sep;107(1):1-6. 10. Cancer Metastasis Rev. 1987;6(3):433-52. 11. J Biol Chem. 2007 Jan 5;282(1):773-81. 12. Int J Cancer. 2004 Dec 20;112(6):943-50. 13. J Natl Cancer Inst. 2002 Dec 18;94(24):1854-62. 14. J Natl Cancer Inst. 1995 Mar 1;87(5):348-53. 15. J Natl Cancer Inst. 1992 Mar 18;84(6):438-42. 16. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2003;6(4):301-4. 17. Clin Med Oncol. 2007;1:73–80. 18. Cancer Res. 2008 Jul 1;68(13):5167-76. 19. Br J Cancer. 2002 Jan 21;86(2):161-7. 20. Lancet. 1994 Dec 24;344(8939-8940):1768-9. 21. Science. 1981 Oct 2;214(4516):24-30. 22. Breast Cancer Res Treat. 2000 Apr;60(3):227-34. 23. Int Surg. 1997 Apr;82(2):190-3. 24. Br J Surg. 1993 Aug;80(8):1005-7. 25. Brain Behav Immun. 2007 May;21(4):395-408. 26. Oncol Rep. 2006 Apr;15(4):861-8. 27. Anticancer Res. 2002 May;22(3):1737-54. 28. Cancer Immunol Immunother. 2001 Jun;50(4):191-8. 29. Int J Clin Lab Res. 1999;29(4):135-40. 30. Cancer Detect Prev. 1997;21(1):71-7. 31. Cancer Biother Radiopharm. 2008 Aug;23(4):461-7. 32. Br J Cancer. 2004 Mar 8;90(5):1003-10. 33. Gan No Rinsho. 1986 Feb;32(2):181-5. 34. Lancet. 1994 May 7;343(8906):1122-6. 35. Gan To Kagaku Ryoho. 1988 Nov;15(11):3143-51. 36. Cancer. 1992 Nov 15;70(10):2475-83. 37. J Nutr. 2006 Mar;136(3 Suppl):816S-820S. 38. Carcinogenesis. 1989 Sep;10(9):1595-8. 39. J Interferon Cytokine Res. 2006 Jul;26(7):489-99. 40. J Surg Res. 1996 Jun;63(1):293-7. 41. J Hepatol. 2002 Jul;37(1):78-86. 42. Forsch Komplementmed. 2007 Feb;14(1):9-17. 43. Br J Surg. 2001 Apr;88(4):539-44. 44. Adv Exp Med Biol. 2007;595:185-95. 45. Hepatogastroenterology. 2002 Mar-Apr;49(44):385-7. 46. Ann Oncol. 2005 Jun;16(6):847-62.
|
